Dostawa narzędzi chirurgicznych, nr sprawy Pn-49/18/AR

Dostawa narzędzi chirurgicznych, nr sprawy Pn-49/18/AR

Dostawa narzędzi chirurgicznych,, szczegółowo określono w załącznikach nr 1 do SIWZ

(pakiety nr 1-8).

Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem, znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert

A. Cena – 100 %

Pakiet nr 1

COI

Warszawa, ul. W.K. Roentgena 5, POLSKA

Narzędzia chirurgiczne - abrazja szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 1

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 1- 500 PLN

Pakiet nr 2

COI

Warszawa ul. W.K. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - tarczyca szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 2

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 2- 340 PLN

Pakiet nr 3

COI

Warszawa ul. W.K. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - ginekologia -szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 3

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 3- 940 PLN

Pakiet nr 4

COI

Warszawa ul. W.K. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - laparotomia - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 4

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium:Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 4- 2 300PL

Pakiet nr 5

COI

Warszawa ul. W.K. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - plastyczny mały -szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 5

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 5- 176 PLN

Pakiet nr 6

COI

Warszawa ul. W.K. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - sutek - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 6

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 6- 1300 PLN

Pakiet nr 7

COI

Warszawa ul. W.k. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - intra - szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 7

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 7- 820 PLN

Pakiet nr 8

COI

Warszawa ul. W.K. Roentgena 5

Narzędzia chirurgiczne - Hak typ Rochard z nożyczkami szczegółowo opisane w załączniku nr 1 do SIWZ pakiet nr 8

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający na podstawie dyspozycji art.26 ust.2f PZP wymaga złożenia wraz z ofertą:

a) dokument dopuszczający wyrób do obrotu/stosowania w palcówkach medycznych

Zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC na podstawie ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-deklaracja zgodności lub powiadomienie/wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów medycznych;

b) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta wyciągi z katalogów itp. Materiały-ze wskazaniem pakietu i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczrgółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiajacego. Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być w języku polskim:

c) Informacji producenta, odnośnie materiału użytego do produkcji oferowanych narzędzi chirurgicznych; musi być podany zakres twardości stali użytych do produkcji dla poszczególnych grup narzędzi chirurgicznych. Grupy narzędzi:

— haki operacyjne, retraktory, podważki, pincety, kleszczyki, klemy, sztance, imadła bez twardej wkładki – min. 42 – 47 HRC;,

— nożyczki bez twardej wkładki, dłuta – min. 50 – 57 HRC

— nożyczki i imadła z twardą wkładką / twarda wkładka – min. 42 – 47 HRC / min.

60 – 64 HRC;

— kleszczyki opatrunkowe oraz do opinania serwet pola operacyjnego, akcesoria stosowane na sali OP, instrumenty ginekologiczne (np. wzierniki, skrobaczki), instrumenty ortopedyczne i kardiochirurgiczne – min. 42 – 47 HRC

d) Oświadczenie Wykonawcy o zgodności z normą DIN-EN-ISO 13402 dot. odporności na korozję

e) Szczegółowej instrukcji w języku polskim, dotyczącej zasad postępowania z nowymi narzędziami przed pierwszym użyciem-dot. mycia, dezynfekcji, sterylizacji i konserwacji

Dokumenty powinny być dokładnie opisane, której pozycji dotyczą.

f) W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań technicznych i funkcjonalnych określonych przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza- na żądanie Zamawiającego dokona w wyznaczonym terminie prezentacji próbki oferowanego wyrobu.

Dotyczy pakietów:

— pakiet nr 1- poz. Nr 4,5,

— pakietu nr 2- poz. Nr 9,14,21,

— pakietu nr 3 – poz. Nr 39,43,

— pakietu nr 4 – poz. Nr 34,

— pakietu nr 5 – poz. Nr 2,6,12,13,14,15,

— pakietu nr 7 – poz. Nr 6,

— pakietu nr 8 – poz. Nr 3,6.

4. Ponadto Wykonawca powinien złożyć wraz z ofertą:

a) Upoważnienie (oryginał) do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);

b) Wypełniony formularz cenowy (opis przedmiotu zamówienia) – załącznik nr 1

(pakiety nr 1,2,3,4,5,6,7,8) do SIWZ;

c) Załącznik nr 1 A do SIWZ- parametry dotyczące narzędzi chirurgicznych i kontenerów

d) Wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 2 do SIWZ;

e) Dowód wniesienia wadium;

f) Oświadczenie Wykonawcy dot. oznakowania narzędzi– Załącznik nr 6

Termin wykonania zamówienia

Dostawa następować będzie sukcesywnie, w okresie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy bądź w przypadku nie zamówienia przez Zamawiającego całości towaru w tym terminie do czasu pełnego wykonania umowy, jednak nie dłużej niż przez okres 2 lat

Wymagania dotyczące wadium

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: Pakiet nr 8- 1290 PLN

W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1b ustawy należy przesłać do składanej oferty:

Oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej "JEDZ”) - zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

2.2. Warunek: Sytuacja ekonomiczna lub finansowa

W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 2 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.

a) Informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, podaną kwotą (liczbą w PLN) w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert - lub wskazania w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.

Opis sposobu dokonania oceny tego warunku:

Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową nie mniejszą niż:

Dla Pakietu nr: Kwota PLN

Pakiet nr 1 - 10 000,00 PLN

Pakiet nr 2 - 6 900,00 PLN

Pakiet nr 3 - 18 500,00 PLN

Pakiet nr 4 - 47 500,00 PLN

Pakiet nr 5 - 3 500,00 PLN

Pakiet nr 6 - 26 000,00 PLN

Pakiet nr 7 - 16 000,00 PLN

Pakiet nr 8 - 25 500,00 PLN

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentu.

2.2. Warunek: Sytuacja ekonomiczna lub finansowa

W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 2 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.

a) Informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, podaną kwotą (liczbą w PLN) w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert - lub wskazania w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.

Opis sposobu dokonania oceny tego warunku:

Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową nie mniejszą niż:

Dla Pakietu nr: Kwota PLN

Pakiet nr 1 - 10 000,00 PLN

Pakiet nr 2 - 6 900,00 PLN

Pakiet nr 3 - 18 500,00 PLN

Pakiet nr 4 - 47 500,00 PLN

Pakiet nr 5 - 3 500,00 PLN

Pakiet nr 6 - 26 000,00 PLN

Pakiet nr 7 - 16 000,00 PLN

Pakiet nr 8 - 25 500,00 PLN

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentu.

2.1. Warunek: Zdolność techniczna lub zawodowa

W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1b pkt 3 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.

a) wykaz dostaw wykonanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy. Wykaz wg wzoru w załącznik nr 3 do SIWZ.

b) Opis sposobu dokonania oceny tego warunku: warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia tj. dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku o wartości brutto minimum podanej w tabeli poniżej, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Zamawiający wymaga wykazania wykonania lub wykonywania co najmniej 1 głównej dostawy narzędzi chirurgicznych o wartości nie mniejszej niż:

Dla Pakietu nr: Kwota PLN

Pakiet nr 1 - 10 000,00 PLN

Pakiet nr 2 - 6 900,00 PLN

Pakiet nr 3 - 18 500,00 PLN

Pakiet nr 4- 47 500,00 PLN

Pakiet nr 5 - 3 500,00 PLN

Pakiet nr 6 - 26 000,00 PLN

Pakiet nr 7 - 16 000,00 PLN

Pakiet nr 8- 25 500,00 PLN

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentów.

2.1. Warunek: Zdolność techniczna lub zawodowa

W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1b pkt. 3 ustawy należy przedłożyć lub wskazać w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego.

a) wykaz dostaw wykonanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy. Wykaz wg wzoru w załącznik nr 3 do SIWZ.

b) Opis sposobu dokonania oceny tego warunku: warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia tj. dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku o wartości brutto minimum podanej w tabeli poniżej, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Zamawiający wymaga wykazania wykonania lub wykonywania co najmniej 1 głównej dostawy narzędzi chirurgicznych o wartości nie mniejszej niż:

Dla Pakietu nr: Kwota PLN

Pakiet nr 1 - 10 000,00 PLN

Pakiet nr 2 - 6 900,00 PLN

Pakiet nr 3 - 18 500,00 PLN

Pakiet nr 4- 47 500,00 PLN

Pakiet nr 5 - 3 500,00 PLN

Pakiet nr 6 - 26 000,00 PLN

Pakiet nr 7 - 16 000,00 PLN

Pakiet nr 8- 25 500,00 PLN

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia ww. dokumentów.

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego z uwzględnieniem treści ofert. stanowią załącznik nr 4 do niniejszej specyfikacji.

COI, ul. Wawelska 15 B, Warszawa, sala 008 (parter), POLSKA.

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą (zgodnie z zapisami rozdziału VII):

Oświadczenia na formularzu "jednolitego dokumentu" - załącznik nr 8 do siwz

2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia niżej wymienionych dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia jeżeli Wykonawca nie wskazał w jednolitym dokumencie miejsca pobrania lub wykorzystania dokumentu złożonego do innego postępowania prowadzonego przez Zamawiającego:

A Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji

O działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.5 pkt. 1 upzp;

B Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 13-14 i 21 upzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

C Oświadczenia potwierdzającego brak podstaw do wykluczenia z postępowania Wykonawcy (załącznik nr 7 do SIWZ) tj.:

— że wobec ww. wykonawcy/ firmy nie orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne (art. 22 ust. 1 pkt 22 upzp)

— że ww. wykonawca/ firma w rozumieniu ustawy z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych nie zalega z opłacaniem podatków i opłat lokalnych (ustawa z dnia 12 stycznia 1991r. o podatkach i opłatach lokalnych)

— że wobec ww. wykonawcy/ firmy nie wydano prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne .... (art. 22 ust. 1 pkt. 15 upzp).

D Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

E Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

2. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 upzp, tj. podania nazw firm

I adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 upzp. (załącznik nr 5 do SIWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą, który złożył ofertę w tym postępowaniu, nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia

Środki ochrony prawnej przysługujące Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego

Wykonawcy, którego interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego, określonych w Ustawie zasad udzielania zamówień, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane przez Ustawę Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. w Dziale VI, art. 179 - 198 (Dz. U. z 2017 r. poz.1579 z późn. zm.).

XXVI. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej "RODO”, informuję, że:

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest /nazwa i adres oraz dane kontaktowe zamawiającego/; dyrektor Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie

• kontakt do inspektora ochrony danych osobowych w Centrum Onkologii-Instytucie im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie: iod@coi.pl

Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego /dane identyfikujące postępowanie, np. nazwa, numer/ prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego,

Pn-49/18/AR;

Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej "ustawa Pzp”;

Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 5 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

Posiada Pani/Pan:

Na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

Na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;

Na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

Nie przysługuje Pani/Panu:

W związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

Prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

Na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.